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国家药品电子监管码编制规则

2016-06-06 16:28:42

标签:编制 规则 药品

     药品电子监管是国家食品药品监管总局建立的药品生产流通全程质量可控的一项重要制度,一旦出现药品不良反应和事故,可以在第一时间追溯药品去向,控制使用。同时,也可以防止假劣药品流入正规渠道。每件上市药品的电子监管码唯一,即“一件一码”。目前监管码已经从16位升级到20位,企业准确登记其产品的商品编码后,监管码可以建立与商品编码的对应关系,完成在零售领域的结算计价功能。
中国药品电子监管码编制规则

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  所在位 说明
1 药品的标志位,确定为“8”。
2 区分监管码的级别,一级码还是二级码还是三级码。
3-7 资源码,代表产品的生产厂家,药品名称,规格,包装规则等。
8-16 单件系列号,用来在药监码中描述药品的每一个独立包装。
17-20 加密码,标志位与产品编码组合可以形成与药品本位码的对照表。
注:2-7位用于替换药品本位码\

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